Dette projekt sigter mod at forbedre designet og robustheden af flydende offshore vindmøller (FOWTs) ved at undersøge udfordringer forbundet med slamming-last. Forskningen fokuserer på tre primære spørgsmål: tilpasningen af trykimpulsbaserede slamming-modeller til store, bevægelige FOWTs med komplekse geometriske former: i hvilket omfang slamming-belastninger aktiverer det fleksible respons af FOWT-substrukturer: og konsekvenserne af slamming i forhold til designlaster.

3DCP Group er i færd med at skrive manualen for 3D-printet byggeri. Der findes nemlig endnu ikke et katalog med standardløsninger for denne byggemetode, byggeriet skal altså tænkes helt forfra - og derfor skal normer og metoder undersøges, udfordres og udvikles med teknologiens muligheder for øje. Potentialet i teknologien er enorm: den åbner for muligheden for at bygge hurtigere, bedre, billigere og mere bæredygtige boliger - samtidig med at det tunge og repetitive arbejde udføres af en robot og ikke af mennesker. Således skal vi i fremtiden bygge med vores hoveder og ikke med vores hænder. Vi kan med 3D-print teknologien optimere på vores resourceforbrug ved at anlægge fint-doseret materiale med millimeter præcision, for på den måde at anvende væsentlig mindre af det - uden at gå på kompromis med kvaliteten. Vores mission og ultimative ambition er at gøre boligejerskab tilgængelig for alle, dette håber vi på at opnå ved at nedbringe prisen på byggefasen med mere end 50%, sammenlignet med traditionelt byggeri over en 10 årig periode. Innofounder bevillingen fra Innovationsfonden betyder, at vi nu har mulighed for at dedikere to af vores Co-Founders til at arbejde fuld tid på denne mission. Samtidig giver det mulighed for værdifuld og lærerig sparring med dygtige forretningsudviklere. Alt sammen noget som vil bidrage til at løfte 3DCP Group til et højere niveau og facilitere en revolution af det byggede miljø i Danmark og resten af verden.

Imprint Medicine er et biotekfirma der udvikler en ny banebrydende form for genterapi baseret på epigenetisk modificering. Vores fokus er at kommercialisere en epigenetisk genterapi som gives én gang til at behandle komplekse sygdomme som i dag er svære at behandle. Vores lægemiddel er drevet af avanceret protein engineering til at udvikle nye forbedrede CRISPR molekyler til epigenetisk modificering, designet med fokus på effektivitet, præcision og sikkerhed. Vores teknologi muliggør målrettet kontrol af genregulering i sygdomsrelevante væv uden at forårsage brud på DNA eller ændringer i genomet.