DecarbonICE’s mission er at udvikle og tilbyde en CCS værdikæde til små og mellemstore virksomheder. Vi vil gøre dette gennem vores innovative teknologi for transport og lagring af CO2 som tøris, som vil markant billigøre og øge skalerbarheden af CCS. I dag findes der ingen gode CO2-transportløsninger for små og mellemstore virksomheder. De store CO2 udledere i Danmark planlægger med en transportløsning i kostbare rør, og man kan også transportere CO2 i flydende form under højt tryk i specialbyggede tanksskibe og tankbiler. Dette kræver også store investeringer og er sikkerhedsmæssigt udfordrende. Vi tilbyder en innovativ forretningsmodel med Carbon Capture as a Service (CCaS), mod en betaling per tons CO2 lagret/anvendt. I 2025 indfører Danmark en CO2 afgift på min. 750 kr per tons. I EU er den samlede udledning 3millarder tons co2 årligt. Med et estimeret marked på ca 200 mio.tons for vores målgruppe har vi et marked på 150 milliarder kr. årligt i EU. Med Innovationsfondens investering kan vi modne vores teknologi, sikre vores patenter og udvikle vores forretningsmodel til et sted, hvor vi er klar til private investeringsrunder. CCS vil være afgørende for opnåelsen af både 2030 og 2050 mål – globalt, i EU og i DK. Markedet er gigantisk, og indtil videre har vi ikke støt på konkurrenter med samme løsninger. Som en mellemstor virksomhed fortalte os for nyligt: Vi kan nu se hvordan CCS også er relevant for os. DecarbonICE er klr til at hjælpe!

Cartilage intermediate layer protein (CILP) er et ekstracellulært bindevævsprotein, der er stærkt opreguleret i hjertet under hjertesygdom. Selvom sammenhængen mellem CILP og hjertefibrose er stærk, er den biologiske rolle og den molekylære mekanisme uklar, og der er uenighed om, hvorvidt CILP har gavnlige eller skadelige virkninger på hjertefunktionen. Dette forslag vil afklare, om hæmning eller øgning af CILP kunne potentielt være en god behandlingsstrategi for patienter med hjertesvigt.

Formålet med PhD-projektet er at undersøge, om der er additiv eller synergistisk effekt af GLP-1 og FGF21 ved at anvende innovative metoder til at belyse potentialet ved at kombinere de to stoffer i behandlingen af non-alkoholisk steatohepatitis. Novo Nordisk har monoterapi samt kombination af GLP-1- og FGF21-analoger i fase IIb kliniske forsøg, dog kendes virkningsmekanismen ikke. Målet med projektet er at afkode mekanismen i hjernen samt leveren for at understøtte den kliniske udvikling.